Por iniciativa de la Diputada Nacional Ingrid Jetter, quien presentó en abril pasado un proyecto de ley sobre endometriosis, se desarrolló una importante reunión, a través de la plataforma Zoom, en el marco de la comisión de salud de la Honorable Cámara de Diputados de la Provincia de Corrientes a fin de que Corrientes y el país tengan una ley de endometriosis.
En la tarde del martes en la comisión de salud de la Honorable Cámara de Diputados de la Provincia de Corrientes presidida por el diputado Dr. Juan Carlos Alvarez se desarrolló una reunión virtual que tuvo como invitados a diferentes especialistas sobre Endometriosis entre ellos el Dr. Alejandro González PRESIDENTE DE SAE – SOCIEDAD ARGENTINA DE ENDOMETRIOSIS, Dr. Humberto Dionisi, DIRECTOR DE BOARD AAGL , Dr. Edgardo Rolla EMBAJADOR SENIOR DE LA SOCIEDAD MUNDIAL DE ENDOMETRIOSIS, Dr. Pablo Silva miembro de SAE, Dra. Marilina Casais CONICET. Quienes fueron invitados por la Diputada nacional Ingrid Jetter a fin de exponer sobre la necesidad de una ley sobre endometriosis para su diagnóstico temprano y tratamiento efectivo, y con ello lograr una mejor calidad de vida para todas aquellas mujeres que padecen esta patología. La reunión giró en torno a la necesidad de contar con una ley nacional y provincial sobre esta enfermedad, y si bien nuestro país cuenta con una ley de Programa Médico Obligatorio, otra sobre fertilidad asistida, pero para que los medicamentos estén cubiertos se requiere que la enfermedad sea determinada como crónica e incluida en el PMO, y allí reside la necesidad de contar con una ley para poder contar con un tratamiento y cobertura efectiva del mismo.
De la reunión participaron los miembros de la comisión de salud la diputada
María del Carmen Perez Duarte, Albana Rotela Cañete, y Marcelo Chaín también
miembros del área de salud de la Fundación Pensar Dr. Flavio Serra,
representantes de PAE (Pacientes Argentina con Endometriosis) y la
representante de Corrientes Nora Pacheco. En estas reuniones las pacientes
solicitan que se apruebe una ley que declare a la enfermedad “crónica”, y para
poder tener cobertura de los medicamentos y en los tratamientos, más aún en el
actual contexto de pandemia donde tienen dificultades para acceder a ellos.
La diputada nacional Ingrid Jetter explicó que a partir de estos encuentros e
intercambios queremos proponer un marco normativo que proteja a las personas
que padecen endometriosis, ante el vacío normativo existente, a fin de regular
el acceso y tratamiento integral en la detección, diagnóstico, control,
tratamiento, fármacos y terapias de apoyo necesarias para el abordaje de la
misma, y para ello es necesario una ley nacional. Por su parte la diputada
Albana Rotela describió los fundamentos de su proyecto de ley sobre este tema a
fin de que la provincia también cuente con una ley para que se declare la
Endometriosis dentro de las categorías de enfermedades crónicas. Se calcula que
a nivel nacional son entre 700 y 800 mil pacientes las que padecen esta
enfermedad que hasta la actualidad no se ha encontrado cura y el impacto que
les produce en su cotidianidad. En el encuentro describieron los especialistas
que los costos sanitarios de tener una ley serían muchos menores que los gastos
que se produce por la falta de diagnóstico certero recalcaron los
especialistas.
Por su parte la legisladora nacional Ingrid Jetter expresó que “La finalidad de
esta ley es que las mujeres que padecen esta enfermedad logren ser
diagnosticadas, reciban tratamiento acorde como titulares de todos los derechos
en igualdad de condiciones, de allí que solicitamos se incorpore en el PMO
(Programa Médico Obligatorio) que es la cobertura de prestaciones mínima
garantizada, reconocer la situación de cronicidad de quienes la padecen, la
necesidad de contar con información adecuada sobre la enfermedad”
A nivel provincial existen dos proyectos en la comisión de Salud, el último que
se presentó pertenece a los Diputados Rotela Cañete y Saez quienes presentaron
un Proyecto de Ley de Abordaje y Tratamiento Integral de la Endometriosis.
